Aller au contenu
Association Agat

Association Agat

Site de l'association agat

  • Adhésion en ligne 2023
  • Séjour d’été 2023
  • Découvrez notre plaquette

Marche des maladies rares 2022

Bonjour,

Comme chaque année, AGAT participe à la marche des maladies rare qui cette année aura lieu le 3 décembre 2022

Auteur CatherinePublié le 6 novembre 202219 décembre 2022Catégories Actualités

Navigation de l’article

Précédent Publication précédente : Journée Nationale 2023
Suivant Publication suivante : Information concernant l’approvisionnement de Norditropine®

Plus d’informations sur : le don d’ovocyes

  • Le don d’ovocytes (Agence de la biomédecine)
  • Association Don d’ovocytes, un espoir
  • Collectif BAMP!
  • Association MAIA

Plus d’informations sur : L’adoption

  • Enfance et Famille d’adoption
  • Agence Française de l’adoption (adoption internationale)

Disclaimer

  • Informations légales

Ils nous ont soutenu

  • Centre socio-culturel Saint Michel
  • Festival BD Le rayon vert
  • Haute Ecole des Arts du Rhin

Derniers articles

  • Réunion régionale (Rennes )
  • Webinaire autonomie et gestion personelle
  • Journée internationale des maladies rares – 28 Février

L’association AGAT

  • Les statuts d’AGAT
  • Le bureau de l’association
  • Notre Conseil scientifique
  • Les laboratoires partenaires
ADHESION EN LIGNE
ADHESION PAR COURRIER

Nos activités

  • Réunion régionale à Paris, le 26 Novembre 2022
  • Journée Nationale 2023
  • Marche des maladies rares 2022
  • Le Bulletin d’information
  • Autres Activités
  • Toutes nos réunions
  • Séjour d’été 2022
NOTRE GROUPE FACEBOOK
NOS DELEGATIONS REGIONALES
PRENDRE CONTACT AVEC L'ASSOCIATION

Le syndrome de Turner

  • Le syndrome de Turner – Qu’est-ce que c’est ?
  • Questions et réponses
  • RareConnect – Syndrome de Turner

Les centres de référence en endocrinologie

  • Les centres de référence endocrinologie – région Parisienne
  • Les centres de référence endocronologie – en France
  • FIRENDO – Filière maladies rares endocriniennes

Besoin d’aide ?

  • Santé Info droits
  • Maladies Rares Infos services
  • OrphaNet
  • Alliance Maladies Rares
  • Adhésion en ligne 2023
  • Séjour d’été 2023
  • Découvrez notre plaquette
Association Agat Fièrement propulsé par WordPress