Catégorie : Autres Activités

Bonjour à tous !

Suite à la journée nationale et à l’AG qui se sont tenues le 19 Mars, le bureau et le CA de l’association ont été renouvelés. Notre présidente, après plusieurs années à la tête d’AGAT, a décidé de laisser place à une nouvelle équipe. Nous la remercions bien entendu pour ses nombreuses années à la tête d’AGAT, et pour son investissement permanent concernant le Syndrome de Turner.

Vous trouverez sur notre site le nouveau bureau de l’association
Ainsi que la liste de nos délégué(e)(s) régionaux

Vous souhaitez vous investir au sein d’AGAT ? Nous recherchons des personnes afin de représenter l’association dans les régions Nord Picardie ou encore Rhône Alpes / Bourgogne / Franche Comté.

Vous souhaitez mettre vos compétences au profit de l’association ? N’hésitez pas à nous contacter ! Nous recherchons notamment des personnes ayant des compétences en graphisme, mise en page, communication..

A très bientôt !
AGAT

Vous souhaitez en savoir plus sur les possibilité d’accompagnement ou d’aide pour votre enfant durant sa scolarité ?

Le guide suivant pourra répondre à toutes vos questions :

Répondre aux besoins éducatifs particuliers des élèves : quel plan pour qui ?

PAI, PPS, PAP, PPRE… tout ce qu vous avez besoin de savoir sur les possibilités offertes par l’équipe éducative.

Si vous souhaitez échanger concernant la scolarité et les besoins éducatifs de votre enfant, nos délégués régionales et notre bureau d’association restent à votre disposition !

Ce mois de Décembre, l’Alliance Maladies Rares organise comme chaque année la traditionnelle Marche des Maladies rares le 9 Décembre, lors du weekend du Téléthon.
AGAT y participera comme à son habitude.

Nous vous donnons donc rendez-vous le 9 Décembre pour marche tous ensemble pour défendre la recherche contre les maladies rares.

En espérant vous y retrouver nombreux.

L’equipe AGAT