Pourquoi devenir membre et à quoi servent nos fonds ?

AGAT a besoin de vos cotisations afin de maintenir ses activités auprès des familles et des divers organismes liés au syndrome de Turner.

Nos fonds nous permettent :

D’organiser nos réunions médicales ou informelles durant lesquelles les familles présentes s’informent et tissent des liens
De publier régulièrement notre bulletin d’information (actualités, compte-rendus d’études et de réunions…) et diffuser nos outils de communication (plaquette).
D’être présents et actifs au sein des fédérations d’association de patients en France et en Europe : Alliance Maladie Rares, Eurordis.
De travailler en concertation avec les laboratoires, centres de références, médecins .. pour améliorer le suivi des patientes et de leurs familles.. (livrets, études)

AGAT est une association 1901, les cotisations / dons ouvrent droit à une réduction d’impôts (un reçu fiscal vous sera adressé).
Tous les membres du conseil d’administration sont entièrement bénévoles ainsi que tous les intervenants dans toutes les réunions que nous organisons.

Vous pouvez adhérer en ligne

ou télécharger notre bulletin d’adhésion à nous renvoyer par courrier