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Pourquoi devenir membre et à quoi servent nos fonds ?

AGAT a besoin de vos cotisations afin de maintenir ses activités auprès des familles et des divers organismes liés au syndrome de Turner.

Nos fonds nous permettent :

  • D’organiser nos réunions médicales ou informelles durant lesquelles les familles présentes s’informent et tissent des liens
  • De publier régulièrement notre bulletin d’information (actualités, compte-rendus d’études et de réunions…) et diffuser nos outils de communication (plaquette).
  • D’être présents et actifs au sein des fédérations d’association de patients en France et en Europe : Alliance Maladie Rares, Eurordis.
  • De travailler en concertation avec les laboratoires, centres de références, médecins .. pour améliorer le suivi des patientes et de leurs familles.. (livrets, études)

AGAT est une association 1901, les cotisations / dons ouvrent droit à une réduction d’impôts (un reçu fiscal vous sera adressé).
Tous les membres du conseil d’administration sont entièrement bénévoles ainsi que tous les intervenants dans toutes les réunions que nous organisons.

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