NANTES – réunion régionale

Chers adhérent(es) et ami(es),
Notre association à le plaisir de vous inviter à sa prochaine réunion régionale formelle à Nantes qui ce déroulera le samedi 20 juin 2026

9h00 accueil
De 9h30 à 11h30 : présentations par les médecins des thèmes suivants :
Dr Sabine BARON : Le syndrome de TURNER et suivi pédiatrique
Dr Agnès COLOMBEL : le syndrome de TURNER chez l’adulte et les seniors,
Nous souhaitons vous retrouver nombreux pour venir rencontrer et échanger avec nos médecins.
Vous pouvez déjà nous faire savoir si vous envisagez être présent(es) à cette matinée
A l’issue de notre rencontre nous vous proposons de partager un moment entre famille par un déjeuner au restaurant de façon conviviale.

Cordialement

Claudie MENARD et Gwénola DEBOIS

Pour vous inscrire, vous pouvez contacter Claudie MENARD au 06.84.78.17.23 / menardclaudie@orange.fr
ou
Gwenola DEBOIS au 02 56 54 31 73 / 06 30 89 69 07 / debois.gwenola@hotmail.fr

Webinaire autour de la thyroïde – 21 Janvier

Bonjour à tous !

L’association AGAT vous propose le 21 Janvier un webinaire (visio) autour de la thyroïde.

Quel est le rôle de la thyroïde dans l’organisme ? Quels sont les problématiques rencontrées dans le cadre du syndrome de Turner ? Et quelle est la prise en charge prévue ?

Le Pr Philippe Touraine, endocrinologue (APHP – Hôpital de la Pitié Salpêtrière) répondra à toutes nos questions !

Pour vous inscrire, merci de passer par la page :https://www.helloasso.com/associations/agat/evenements/agat-webinaire-autour-de-la-thyroide

Le lien visio vous sera transmis en retour.

L’association reste à votre entière disposition !

AGAT

MARCHE DES MALADIES RARES 2025

Chers tous,

Pour tous ceux qui souhaitent nous soutenir et soutenir les Maladies rares, nous vous donnons rendez-vous le Samedi 6 Décembre, pour la Marche des maladies rares organisée dans le cadre du Téléthon.

RDV à 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.

La Marche des maladies rares nous réunit pour nous rendre plus visible, témoigner de notre unité, de notre espoir et de notre détermination à accélérer la recherche, en appelant au don au Téléthon.

La Marche des maladies rares est aussi une grande fête. Comme chaque année, il y aura de la musique, une ambiance colorée et joyeuse. Vous y ferez des rencontres intenses et inoubliables.

Nous espérons vous y voir nombreux !