Auteur/autrice : Catherine

Bonjour,

Comme chaque année, AGAT participe à la marche des maladies rare qui cette année aura lieu le 3 décembre 2022

INSCRIPTIONS A LA JOURNEE NATIONALE 2022
AVANT LE 31/12
Sur ce lien

Notre journée Nationale Association AGAT 2023 aura lieu le 21 Janvier prochain à PARIS.

A partir de 9h : Accueil des participants

10/12h30 : La matinée sera coordonnée par le Pr Juliane LEGER, coordinatrice du CRMERCD (Centre de référence des Maladies endocriniennes rares de la Croissance et du développement).

A partir de 14h : L’après-midi sera consacrée à nos traditionnels ateliers d’échange : scolarité, parentalité, vécu autour du Syndrome de Turner

En fin de journée : tous nos adhérents sont conviés à l’Assemblée générale de l’association. N’oubliez pas si vous ne pouvez pas y assister de donner pouvoir afin que votre vote soit pris en compte.

INSCRIPTIONS A LA JOURNEE NATIONALE 2022
AVANT LE 31/12
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Chers amis,

Il y a bien longtemps que nous ne nous sommes pas réunis, la crise du COVID ayant mis à mal nos projets d’activités et de réunions.

Nous vous proposons de nous retrouver pour un petit déjeuner et débattre ensemble des activités AGAT à mettre en place pour la région. C’est aussi l’occasion de venir à notre rencontre et découvrir l’association.

Par la suite nous pourrions nous retrouver au restaurant, bien qu’AGAT ne prenne pas en charge les frais du repas du midi, nous vous proposons simplement de faire la réservation si vous le souhaitez.

Pour vous inscrire, merci de contacter dès maintenant :

Catherine PHILIPPE – déléguée de la région Parisienne
Tél. : 06.75.79.72.11 ou phillipe.catherine@orange.fr